- IPL脱毛仪 - 美国FDA 测试报告 - 提供全部检测，报告、整改 (0篇回复)
- 医疗器械：可用性评估和风险管理报告所需资料清单 (4篇回复)
- GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准NMPA注册 适用版本及换版... (1篇回复)
- 国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证的公告（2022... (0篇回复)
- 国家 一类 医疗器械 产品目录 (1篇回复)
- 医疗器械 1类备案 (2篇回复)
- 欧洲MDR指令 - REGULATION (EU) 2017/745 - 中文版 (1篇回复)
- 安规 接地电阻 (0篇回复)
- 医疗器械 - 产品送检资料清单（GB9706.1-2020） (0篇回复)
- EMC送检资料表格-20220510版本 - 产品送检资料要求 （有源EMC） (0篇回复)
- 核酸检测仪 - 1类备案报告 - 核酸提取仪 (0篇回复)
- 加拿大 医疗器械注册 MDEL (0篇回复)
- 医疗器械 - 射频美容设备 - 产品检测标准要求 (0篇回复)
- 重磅！官方发布：301个医疗器械被除名（附清单） (0篇回复)
- 新版GB 9706.1系列标准培训讲师推荐名单 (0篇回复)
- 2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总 (0篇回复)
- 医疗器械 - 关于强制性标准的实施要求说明 (0篇回复)
- 射频美容设备工作原理 (0篇回复)
- YY 9706.257-2021 - IPL 脱毛仪 - 强脉冲脱毛仪 (0篇回复)
- 2022年FDA公布最新收费标准，价格大涨！ (0篇回复)
联系站长
139 2899 3907
