- 射频美容设备主要风险点 (0篇回复)
- 关于已上市第二类医疗器械迁入我省注册申报指引（试行） (0篇回复)
- 《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告（2021年第76号） (0篇回复)
- 国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知 (0篇回复)
- 广东省药品监督管理局关于医疗器械生产监管系统正式上... (0篇回复)
- 《医疗器械唯一标识系统规则》解读 (0篇回复)
- 国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告 （2... (0篇回复)
- 《医疗器械召回管理办法》解读 (0篇回复)
- 《医疗器械生产监督管理办法》解读 (0篇回复)
- 医疗器械生产监督管理办法 (0篇回复)
- 医疗器械查询 - 国家药品监督管理局数据查询 (0篇回复)
- 医疗器械标准目录 (0篇回复)
- 国家药监局关于公布《免于经营备案的第二类医疗器械产... (0篇回复)
- 《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明 (0篇回复)
- 国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要... (11篇回复)
- IEC EN 61326 series (1篇回复)
- 超声洁牙设备注册技术审查指导原则 (0篇回复)
- 国标医疗器械 GB 9706.1 新旧标准对照表的通知-9706.15-YY/T0708 (4篇回复)
- 医疗器械说明书和标签管理规定 (0篇回复)
- IVD产品说明书 - 医疗 - 实验室设备 - 说明书编写样板 (1篇回复)
联系站长
139 2899 3907
