- 医用分子筛制氧机注册审查指导原则(2023年第22号) (0篇回复)
- 集中供氧系统大型医疗设备现场EMC检验 (1篇回复)
- 空压机现场EMC测试、正压、负压 - 注册检验 (4篇回复)
- 医用空气压缩机组注册审查指导原则2022年 (1篇回复)
- 干扰排查 - 电磁环境165MHz 频段 - 现场EMC测试 (0篇回复)
- 现场电磁干扰排查 FM 频段 - 现场EMC测试 (0篇回复)
- GB∕T 34986-2017 产品加速试验方法 (6篇回复)
- YYT 0323-2024 红外热灼治疗设备 标准下载 (1篇回复)
- 有源医疗器械使用期限评价探讨 (7篇回复)
- 制氧机FDA认证标准 (1篇回复)
- 上海市药品监督管理局 - 降低上海市药品、医疗器械产品注册收费 (0篇回复)
- 医疗器械监督管理法规要点 (0篇回复)
- 伦理委员会的成员有哪些 (2篇回复)
- 在临床试验中,伦理审查的过程和步骤是什么 (0篇回复)
- 在临床试验中,伦理审查有哪些常见问题 (0篇回复)
- 临床试验,伦理审查 (0篇回复)
- CSA_EN60601_Guide_Simplified-Chinese IEC 60601-1第3版,修订版2 (0篇回复)
- 注册人制度 - 国务院令第739号 - 医疗器械监督管理条例 (0篇回复)
- 外省迁入 - 二类医疗器械迁入广东政策咨询 (1篇回复)
- 洁牙仪属于二类医疗器械吗? (0篇回复)

