- 各地医疗器械注册收费标准(单位 元) (0篇回复)
- 无线共存测试 GB/T 26256-2010 2.4GHz频段无线电通信设备的相互干扰限制与共存要求 (1篇回复)
- 中国 NMPA 血液透析类有源医疗器械注册检验标准 (0篇回复)
- MDR指令 - 中文版 - 原版 翻译 - 欧洲MDR指令下载 (1篇回复)
- IEC 60601-1-2(第4版) 不强制要求医疗器械进行谐波(Harmonics)和电压闪烁(Flicke (0篇回复)
- YY/T 1095-2015 肌电生物反馈仪 (0篇回复)
- GB4824 设备的分组与分类 YY 9706.102-2021医疗器械分类与分组 (0篇回复)
- 电磁环境数据 216–223 MHz - 外检 - EMC现场测试 (1篇回复)
- 提供 最新版 自动无创血压计 二类注册检验报告 国家级CMA报告 YY 9706.230-2023 (5篇回复)
- ANSI C63.27-2017 美国FDA发补的无线共存测试标准 (5篇回复)
- 中频治疗仪 - 便携式中频治疗仪技术审评报告 (1篇回复)
- YY 9706.252-2021医用电气设备 第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求 (0篇回复)
- 电动病床EMC电磁兼容检测难在哪?一文看懂设计要点与整改对策! (0篇回复)
- 电动病床检测项目汇总(国内外通用) (0篇回复)
- 网电源插头中的保护接地脚与任何已保护接地部件之间的阻抗,不得超过200mΩ (1篇回复)
- YY 0505-2012 医疗器械EMC标准已经废除 (3篇回复)
- 提供GB/T 14710 环境测试、可靠性测试,CMA报告,快速、高质 (15篇回复)
- 医疗器械标准目录 - 发布时间:2024-10-30 (0篇回复)
- IEC 60601-1-2与YY 9706.102-2021医疗EMC分组与分类 (0篇回复)
- EMC现场测试准备指南 - EMC外场测试 (0篇回复)

