- 医疗器械检测机构资格 (1篇回复)
- 广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序 (2篇回复)
- 什么是医疗器械？ (2篇回复)
- 广东省关于医疗器械检验的工作指引 - 自检 - 实验室资质 (4篇回复)
- 国家药监局发布《医疗器械注册自检管理规定》2021年第126号 (0篇回复)
- 广东省二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序说明 (0篇回复)
- 医疗器械监督管理条例（国令第739号） (3篇回复)
- 医疗器械注册自检管理规定解读 (0篇回复)
- IVDR指令中文版 - 英文原版翻译 - 体外诊断医疗器械的法规 （EU） 2017/746 (15篇回复)
- TUV sud 医疗器械IEC 60601-1-2:2014 检测报告样板 (12篇回复)
- YY 0505-2012 - 强制执行时间 2014年1月1日起实施 (1篇回复)
- GB T 18029.21-2012电动轮椅车 专标下载 (1篇回复)
- IEC 60601-1 中文版 (11篇回复)
- GB9706.1-2020 标准下载 文字版 可复制 可编辑 可查找 (97篇回复)
- 欧洲MDR指令 - REGULATION (EU) 2017/745 - 中文版 (2篇回复)
- EMC标准YY 0505-2012培训讲义、YY 9706.102-2021标准培训讲义下载 (121篇回复)
- 外骨骼（下肢步行机器辅助训练装置） 技术审评报告 (7篇回复)
- YY 9706.102-2021 新版送检材料 - 电磁兼容送检资料 (5篇回复)
- 无线共存测试 GB/T 26256-2010 2.4GHz频段无线电通信设备的相互干扰限制与共存要求 (3篇回复)
- 医用电气设备基本性能声明表 (9篇回复)
联系站长
139 2899 3907
