- 常见医疗器械审评核查咨询问答 (6篇回复)
- YYT 0655-2024 干式化学分析仪 (1篇回复)
- 医疗器械监督管理法规要点 (1篇回复)
- 有源医疗器械使用期限评价探讨 (8篇回复)
- YYT 0323-2024 红外热灼治疗设备 标准下载 (2篇回复)
- GB∕T 34986-2017 产品加速试验方法 (7篇回复)
- 医用空气压缩机组注册审查指导原则2022年 (2篇回复)
- 关于 GB 9706.1-2020 标准实施与监督导图 (17篇回复)
- 医疗器械产品的锂电池有什么要求呢？ (9篇回复)
- 医疗器械检验和自检工作要求-杨婉娟 (6篇回复)
- 管理法与条例对比 - 中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿） 医疗器械监督管 (1篇回复)
- 医疗器械专标报告模板 - GB 9706系列标准检验报告模板 (5篇回复)
- 医疗器械 GB 9706.1 系列标准一览 (16篇回复)
- 提供GB/T 14710 环境测试、可靠性测试，CMA报告，快速、高质 (17篇回复)
- 提供 最新版 自动无创血压计 二类注册检验报告 国家级CMA报告 YY 9706.230-2023 (6篇回复)
- Y/TT 1837-2022 医用电气设备 可靠性通用要求 (17篇回复)
- 医疗器械注册自检风险管理分析 (12篇回复)
- 广东省药品监督管理局 - 医疗器械法规文件汇编（2020-2023 年版 (10篇回复)
- GBT 25000 51-2016 软件送检资料 (2篇回复)
- GB 9706.237—2020 标准下载 文字版 (9篇回复)
联系站长
139 2899 3907
