美国加州空气净化器法规（AB 2276）

       根据加利福尼亚州第2276号法案（2006年，帕夫利），CARB通过了空气净化器法规，以限制室内空气净化器设备产生的臭氧量，目的是保护公众健康。该法规于2008年10月18日成为最终法规。此外，该法规的多项修正案于2010年9月10日获得了州的最终批准。

      根据该法规，“室内空气清洁装置”是一种耗能产品，其功能是降低空气中污染物的浓度，包括但不限于过敏原，微生物（例如细菌，真菌，病毒和其他微生物），密闭空间内的空气中的灰尘，颗粒，烟雾，烟气，气体或蒸汽以及有气味的化学物质。这样的设备包括但不限于任何大小的便携式设备，这些设备旨在清洁任何人，在任何大小的房间，在整个房屋或建筑物中或在机动车辆中的空气；以及设计为可连接到墙壁，天花板，柱子或其他室内表面的独立设备。

      该法规规定，在加利福尼亚出售的便携式空气净化器必须经过CARB认证，以确保电气安全和低臭氧排放。安装在HVAC系统管道中的管道内电子空气清洁设备也可能会产生臭氧，但目前不受该法规的约束。空气净化设备的制造商和分销商有责任熟悉该法规并满足其要求，包括与通知，标签和广告有关的要求。

      在加利福尼亚州销售未经认证的空气清洁设备的公司，将受到CARB的执法行动，包括罚款。

1、 空气净化器认证程序
要使空气净化器获得CARB认证，有3个基本步骤：

向CARB提交申请并索取申请号，网址为aircleaners@arb.ca.gov

对设备进行电气安全测试，如果是电子式空气净化设备，则要通过NRTL进行臭氧排放测试（如果是）

通过发送电子邮件至aircleaners@arb.ca.gov向CARB提交已签名的申请和认证列名信息，电气原理图和分解零件图，并用英语标记并列出这些零部件的商标和型号。


2、   需要什么测试？
所需测试取决于提交认证的空气净化设备的类型。

a）必须对所有不符合以下“仅机械过滤”定义的电子空气净化器（即静电除尘器[ESP]，电离器光催化氧化装置，UV装置和所有其他空气净化器）进行测试，以使其符合标准ANSI/UL867。该标准包括电气安全要求，并且标准的第40节包括所需的臭氧排放测试。

b）“仅机械过滤”设备必须符合标准ANSI/UL507，该标准是电气安全标准，不包括臭氧排放测试。“仅机械过滤”空气净化器是那些仅通过使用非电子技术通过物理屏障过滤而从空气中去除污染物的净化器，即迫使空气通过过滤介质。用于构造过滤介质的材料包括诸如活性炭，纸张，泡沫，合成材料，陶瓷或天然纤维之类的物质。

注意：带有紫外线灯泡的机械过滤装置必须满足标准UL507的电气安全要求，并通过标准UL867第40节中的臭氧排放测试。

c）双重功能的空气净化设备（除主要用途外还包含电子空气净化组件的设备）必须按照最适合其主要用途的ANSI/UL标准进行电气安全测试，如有必要，可进行UL867第40条臭氧测试。例如，包含电离器空气清洁功能的便携式空调将通过标准ANSI/UL484（室内空调）进行电气安全测试，并通过标准UL867的40节进行臭氧排放测试。该法规中指定的其他多功能设备电气安全标准包括：i）ANSI/UL1278（可移动式和壁挂式或天花板悬挂式电暖器），ii）ANSI/UL1017（真空）清洁剂，鼓风机清洁剂，iii）ANSI/UL1993（自镇流灯和灯适配器）。请注意，多功能设备的制造商（例如装有空气净化器的空调）必须经过CARB的测试和认证，即使该制造商未宣传空气净化器功能或多功能设备。

3、   在加利福尼亚销售空气净化器之前需要满足的其他要求

• 空气清洁设备的标识和认证标志的说明
  

经认证的设备必须按照法规第94806条进行标记。非医用空气清洁设备的标签必须“尺寸至少为1英寸乘2英寸，易于阅读，并应标明'This air cleaner complies with the federal ozone emissions limit. ARB certified'粗体字，大写字母高度不低于3毫米。” 医疗器械的标签应符合联邦法律的要求，包括《联邦规章》第21篇第801.415节的规定，并且还应注明“ARB认证”。

以下提供了符合法规要求的非医疗设备的样本标签。

ARB认证

所有空气净化器还必须带有标准ANSI/UL 867、507或法规中指定的其他适当标准的认证标志，并与该NRTL实验室的要求相一致。

• 通知分销商，零售商和卖方的说明
  

所有在加利福尼亚州销售或分销空气净化器的制造商都必须将这些设备通知该设备的所有分销商，零售商和卖家，并将其副本提供给他们。这包括未经认证的设备制造商。随着新的分销商，零售商和卖方的加入，有关法规的通知必须定期更新。

• 未认证设备在线零售商的说明
  

任何通过Internet进行广告或销售但未经CARB认证的用于非工业用途的室内空气清洁设备，必须在主要广告页面的醒目位置显示以下建议：“Does not meet California requirements: Cannot be shipped to California（不符合加利福尼亚的要求：不能运到加利福尼亚）”。该信息应在消费者输入他们的购买信息之前提供给消费者。制造商，零售商或分销商有责任阻止向居住在加利福尼亚州的人们销售未经认证的空气净化器。

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空气净化器原理（空气净化器的分类 ）

空气体净化器原理(空气体净化器分类)

空气体净化器的出现，在工业污染下给了我们一线希望。空气体净化器可以消除空气体中的灰尘、异味等污染，是目前非常不错的产品。由于市面上的空气体净化器种类繁多，首先要了解空气体净化器的原理，下面简单介绍一下空气体净化器的原理。

1.空气体净化器原理分类——被动净化(过滤净化)
主要原理是空气体由风机泵入机内，通过内置的滤网对空气体进行过滤，主要可以起到过滤灰尘、异味、有毒气体和杀灭部分细菌的作用。过滤器分为集尘过滤器、除甲醛过滤器、除臭过滤器、HEPA过滤器等。其中，HEPA滤网是最贵的一种，可以分解有毒气体和杀菌，特别是抑制二次污染。

这类产品的特点是风机的功能和滤网的质量决定净化效果，机器的摆放和室内布局影响净化是否彻底，室内净化效果参差不齐且难以完成，滤网更换成本高。

2.空气体净化器原理分类——主动净化型(无过滤器型)
根据这些产品的主动杀菌原理，可分为银离子技术、负离子技术、低温等离子体技术、光催化剂技术和净离子团离子技术。

第一代，银离子净化技术。简单来说就是将银块电离后吹入空气体达到杀菌效果。缺点是产品成本高，细菌杀灭率低，几乎没有杀灭病毒的特性。

第二代，负离子技术。主要原理是利用静电释放负离子吸附浓空气体中的粉尘，减少粉尘。同时负离子还将空气体中的氧气电离成臭氧，在一定程度上可以杀灭细菌。这种产品具有生产成本较低的优点。

第三代低温等离子体技术。主要原理是通过对气体施加电压到气体的放电电压，气体被分解，产生各种具有强氧化性的低温等离子体，暴露的污染物在很短的时间内被分解。该技术一般用于工业废气处理，化学反应后产生二次污染。如果应用于家用空气体净化器，需要做人体安全测试和相应的二次污染处理技术。

第四代，光触媒技术。光触媒其实就是利用半导体在光的照射下释放出具有强氧化性的自由基的技术。这种技术的优点是产品成本低，缺点是自由基的活性使其在空气体中停留时间短，对病毒和细菌的杀灭效果也有限。

第五代，净离子群技术。夏普2000全球专利技术。是将空气体中的水分子直接电离成H自由基和o H自由基，同时将水分子包裹起来的技术。OH自由基对病毒和细菌的杀灭率高于臭氧，在空气体中的停留时间也比臭氧长。净离子团离子技术使OH自由基包覆一层水分子，以保持其在空气体中的存在时间。同时，它可以利用细菌和病毒的倾向更快地将其灭活。目前，该技术是国际公认的医学空纯化技术，也是目前唯一能够杀灭99%甲型H1N1、H1N1 n5禽流感和SARS的空纯化技术。

https://ww2.arb.ca.gov/list-carb-certified-air-cleaning-devices

https://ww2.arb.ca.gov/air-cleaner-information-manufacturers

https://ww2.arb.ca.gov/resources ... -cleaner-regulation