销售三类医疗器械,办理许可证需要什么资料和资格?

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查看931 | 回复0 | 2024-3-16 15:03:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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医疗器械监督管理条例》第四十二条规定,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可。

请径向所在地市级药品监督管理部门详询。
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