医用空气压缩机组注册审查指导原则2022年

2024-6-14 23:19| 发布者: 曾工| 查看: 342| 评论: 1|原作者: 曾工|来自: 电磁兼容网

摘要: 医用空气压缩机组一般由空气压缩机、电控柜、后冷却器、储气罐、空气过滤器、空气干燥器、连接管道、阀门、减压装置、仪表、露点和一氧化碳检测装置组成。 空气压缩机是压缩空气的气压发生装置。后冷却器一般装于压 ...

医用空气压缩机组一般由空气压缩机、电控柜、后冷却器、储气罐、空气过滤器、空气干燥器、连接管道、阀门、减压装置、仪表、露点和一氧化碳检测装置组成。
空气压缩机是压缩空气的气压发生装置。后冷却器一般装于压缩机与储气罐之间,用于冷却压缩机出来的高温空气,析出水分。

储气罐用于压缩空气的储存、缓冲、排污。空气过滤器通常包含多级压缩空气过滤器,用于分离压缩空气中的固体颗粒物、水分、油分以及气态物质(如 CO,CO2、SO2、NO、NO2等)和微生物。

空气干燥器用于减少压缩空气中的水分含量,通常采用吸附式干燥器。

减压装置一般装于末级压缩空气过滤器之后、集中供气系统管道的进气端前,用于调节输送到供气系统管道的压缩空气压力。

露点检测装置和一氧化碳检测装置用于检测机组供气口的露点(含水量)和一氧化碳含量。

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引用  曾工    2024-6-14 23:19
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