GB9706.1-2020新版送检材料 在按照GB9706.1-2020新版标准进行医疗器械送检时,所需的资料模块通常包括以下几大部分,具体填写与整理应遵循相应标准的详细要求,并确保内容准确无误、完整齐全: 1、产品技术要求: 根据GB9706.1-2020及配套的标准编写,详述产品的性能指标、电气安全要求、机械安全要求、环境适应性等技术参数,必须精确反映产品的设计特性及其预期用途。 2、产品使用说明书和/或技术说明书: 使用说明书应包含用户操作指南、注意事项、维护保养、故障排除等内容,确保用户可以安全有效地使用产品。 技术说明书则更侧重于技术细节描述,包括但不限于结构原理、功能说明、系统组成及各部件的功能和技术参数。 3、风险管理文档: 根据ISO 14971或其他适用的风险管理标准编制,记录整个风险管理过程,涵盖风险分析、评价、控制措施的制定和验证等方面。 4、可用性工程文档: 描述产品的人因工程学设计、界面设计、操作流程设计等方面的考虑和验证,确保产品的易用性和安全性。 5、PEMS(Patient and Equipment Management System)生命周期文档: 若产品包含软件组件,则需要提供软件生命周期内的开发、验证、维护等活动的相关文档,包括但不限于需求规格书、设计文档、源代码管理记录、软件验证和确认测试报告等。 6、认证证书及相关附件: 若设备中含有已获得相关安全认证的部件,提供相应的证书复印件及承诺书,证明这些部件符合GB9706.1-2020标准要求。 7、环境试验报告: 如果适用,提供由第三方实验室出具的环境适应性测试报告,例如耐久性、环境应力筛选、气候环境试验等。 8、产品设计文件: 包括产品设计图纸、电路图、元器件清单、材料清单等详细的设计文档。 9、电源等关键随附附加部件报告: 提交由具备资质的检验机构出具的型式试验报告,表明产品已经过全面的性能和安全测试,并符合标准要求。 10、其他特定要求的文档: 根据产品的具体类型和功能特点,可能还需要提供临床评价报告、生物学评价报告等相关文件。 在准备上述资料时,请务必保证数据的真实性和有效性,严格按照标准格式编写和组织,确保审核人员能够快速、准确地审阅和理解,从而加快审批进程,提高送检成功率。此外,建议与指定的检验机构保持紧密沟通,了解最新的送检要求和流程变化。 曾工,如果您要查看本帖隐藏内容请回复 GB9706.1-2020新版送检材料.zip |