核酸检测仪 - 1类备案报告 - 核酸提取仪

2022-11-3 15:58| 发布者: 曾工| 查看: 3108| 评论: 0|原作者: 曾工|来自: 电磁兼容网

摘要: 核酸检测仪,在国内算体外诊断(IVD)医用设备、实验室设备,一类备案。 EMC检测报告、安规检测报告,请联系曾工 139 2899 3907(微信同号) EMC电磁兼容测试标准 GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备 ...
核酸检测仪,在国内算体外诊断(IVD)医用设备、实验室设备,一类备案。
EMC检测报告、安规检测报告,请联系曾工 139 2899 3907(微信同号)


EMC电磁兼容测试标准
  • GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求
  • EN IEC 61326-1:2021 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 1: General requirements
  • GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备
  • EN IEC 61326-2-6:2021 Electrical equipment for measurement, control and laboratory use - EMC requirements - Part 2-6: Particular requirements - In vitro diagnostic (IVD) medical equipment

安规Safety测试标准
  • GB4793.1 测量、控制和实验室用电气设备安全通用要求
IEC 60601-1-2020 Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
  • GB 4793.9-2013测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第9部分:实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求
IEC 61010-2-081:2019 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-081: Particular requirements for automatic and semi-automatic laboratory equipment for analysis and other purposes
  • YY 0648-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101部分体外诊断(IVD)医用设备的专用要求
IEC 61010-2-101:2018 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment



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