| 2014年2月，IEC发布了医疗器械4.0版EMC标准IEC 60601-1-2:2014。相对于旧版3.0版，新版4.0版标准发生了一些变化，包括新的抗扰度和风险管理的要求。 1. 各国采用新版IEC 60601-1-2:2014（4.0版）的情况 于在美国销售的新产品，美国食品药品管理局（FDA）将于今年7月对采用4.0版标准作出决定，可能会给一个3年的过渡期（2017年承认该标准）。目前FDA尚不要求产品进行重新测试，除非产品的变化会影响到其符合性。加拿大计划在2015年的某个时间审查4.0版的必要性，因此2015/2016年前不会采用新版标准，在所采用的标准要求于新提交资料之前通常需要3年时间。在欧洲，欧洲电工标准化委员会（CENELEC）已经对第4版标准进行了投票，肯定接受新版标准，但尚未确定撤销旧版第3版标准的时间（DOW）。现行第3版的撤销时间（DOW）原定于2017-2018期间。 2. 新版4.0版与旧版3.0版的主要变化 (1) 抗扰度测试新要求 使用环境分为三种情形：
诊所和家庭使用设备需要进行CISPR 11的B类发射、IEC 61000-3-2的A类谐波失真和IEC 61000-3-3的电压波动和闪烁试验。家庭使用设备还需要进行10 V/m、80 MHz到1 GHz的抗扰度试验。 对于安装在飞机或救护车的医疗设备，需要进行ISO 7137和CISPR 25的额外试验。 对于带有自适应电源的被测设备，大多数试验要求仅在一个标称电压下进行。只有电压中断需要在最大和最小电压下进行，如果额定电压范围大于最低额定输入电压的25%。 抗扰度试验的测试电平有一定提高，具体为：
(2) 风险管理新要求 对风险管理要求进行了扩展：
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