sunway 发表于 2019-9-17 00:44:51

GB4824 B类和EN55022 B类有什么不同?

GB4824 B类和EN55022 B类有什么不同?

一,标准不同
GB 4824 工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰特性 限值和测量方法,是国标,是应用在工业、科学、和医疗类别的标准,是IDT等同采用国际标准CISPR11
EN 55022Information technology equipment - Radio disturbance characteristics - Limits and methods of measurement,是欧标,信息技术设备类别的标准,IDT等同采用国际标准CISPR 22
(1)GB 4824里面有工业、科学、医疗不同类别的三大类产品都是适用这个标准,里面有对应不同类产品的相应的不同限值。
(2)EN 55022里面仅仅是一个信息技术类的产品类标准,里面仅仅是只有对应一类产品的限值,是固定不变的。

二,两个标准里面关于AB类的定义
1、GB 4824里面定义的是,设备所属不仅仅分类别,还分组别,制造厂或供应商还应在设备文件中说明组别和类别的含意。
分组:

[*]1组工科医设备(以下简称1组设备)
为发挥其自身功能的需要而有意产生和(或)使用传导耦合射频能里的所有工科医设备。

[*]2组工科医设备(以下简称2组设备)
包括放电加工(EDM)和弧焊设备,以及为材料处理而有意产生和(或)使用电磁辐射射频能量的所有工科医设备。
注:不构成独立的工科医功能的元件和组件不在本标准的试验要求和限值范围之内 。
分类:
A类设备
非家用和不直接连接到住宅低压供电网设施中使用的设备。A类设备应满足A类限值。

[*]注1: 不满足A类限值,但对无线电业务并不造成难以接受的降级的A类设备,须以个案申请并经国家无线电管理机构批准后方可使用。
[*]注2: 虽然A类限值是用于工业和商业,但凡是有了必要的附加抑制措施,管理机构可以允许在家用设施或直接连接家用供电网的设施上安装和使用A类设备。

B类设备
家用设备和直接连接到住宅低压供电网设施中使用的设备。B类设备应满足B类限值。

2、EN 55022里面定义的是,ITE分为A级和B级两类。
A级,A级ITE是指满足A级限值,但不满足B级限值要求的那类设备。
B级,EN 55022里面定义的是,B级ITE是指满足B级骚扰限值的那类设备。 它主要用于生活环境中,可包括:

[*]不在固定场所使用的设备,例如由内置电池供电的便携式设备;
[*]通过电信网络供电的电信终端设备;
[*]个人计算机及相连的辅助设备。
注:所谓生活环境是指那种有可能在离有关设备10m远的范围内使用广播和电视接收机的环境。
三,标准里面关于B类的定义相同点
1、GB 4824里面定义的是,家用设备和直接连接到住宅低压供电网设施中使用的设备。
2、EN 55022里面定义的是,它主要用于生活环境中,基本上也可以意指家用。
综上所述,定义基本相同,都是指家用。

四,同是B类产品的限值的异同
从上述表述,表面上看上GB4824与EN55022关于B类的定义是差不太多滴,当然了实际上确实部分产品GB4824与EN55022里面的限值会是一样。但是,需要注意的是这个标准里面还有1组B类、2组B类两种。这里面会涉及到不同组别里面的B类限值与EN55022的差异。

(1)传导B类限值差异:
EN 55022 B类传导限值电源端子


信号端子



GB4824 B类传导限值


(2)辐射B类限值差异:

EN 55022 B类辐射限值



GB4824 B类辐射限值

GB4824 group 1 RE


GB4824 group 2 B


GB4824 group 2 B - above 1G

sunway 发表于 2019-9-17 08:47:56

总结:
1、两个标准不同,定义基本相同,但是两个标准里面定义的B类传导基本相同,除开感应炊具例如电磁炉,但是EN 55022里面是有信号端,而GB4824里面没有。辐射部分,同样对于感应炊具会有差异,其中GB4824里面有涉及150kHz以下的传导,而EN55022里面则没有。

2、关于1组、2组的具体差异是啥?标准说的比较抽象,我这边简述一下。

[*]1组工科医设备
为发挥其自身功能的需要而有意产生和(或)使用传导耦合射频能里的所有工科医设备。

举例说明:例如,开关电源就是这类,里面的变压器就是一个电励磁-磁励电的一个能量转换,其中利用的原理就是电磁感应。它是有意产生,且是采用传导耦合的电磁感应形式的射频能量转换。

[*]医疗设备
[*]科研设备
[*]信号发生器具,测量接收机频率计、流量计、频谱分析仪
[*]称措计
[*]化学分析仪
[*]电子显微镜
[*]开关电源(指非装人另一设备内的)


[*]2组工科医设备(以下简称2组设备)
包括放电加工(EDM)和弧焊设备,以及为材料处理而有意产生和(或)使用电磁辐射射频能量的所有工科医设备。不构成独立的工科医功能的元件和组件不在本标准的试验要求和限值范围之内 ,典型的是家用或商用感应炊具就是2组B类设备。

举例说明:例如,我们常见的那种高压点亮的那种路灯,以及工厂用的电焊机,电磁灶就是属于这类。

[*]微波照明设备
[*]工业感应加热设备
[*]家用感应炊具
[*]介质加热设备
[*]工业微波加热设备
[*]家用微波炉
[*]医用器具
[*]弧焊设备
[*]放电加工(EDM)设备
[*]可控硅控制器
[*]点焊机
[*]短波治行设备
[*]微波治疗设备
[*]材料预热设备


举例说明:
1、如果单单是做电源适配器认证,算1组B类设备,那这个其中 GB4824 B类和EN55022 B类有什么不同?
   如果是基于传导、辐射测试,那么对于辐射测试、传导测试的话,那么基本就是一样的。

2、如果是开关电源配套不同的产品,一起做认证,那么其中的测试要求与限值就会有差异。
   (1)例如,如果是开关电源配套医疗设备,那么就是1组设备,可能是用1组B类,或者1组A类。
   (2)例如,如果是开关电源配套可控硅控制器、介质加热、食品解冻设备、材料预热设备、粘胶固化设备、食品加工设备等,那么就是1组设备,可能是用2组B类,或者2组A类。   
   (3)例如,如果是用到感应炊具的话,另外,对比EN55022 B类,还多了三环天线的磁场测试。

       如果是分组不一样,那么上面B类就有比较大的差异了。

曾大侠 发表于 2021-2-16 17:32:00

电磁兼容按GB4824-2019分类,为1组A类和2组A类,是如何区分?https://www.emc.wiki/thread-4326-1-1.html
电磁兼容按GB4824-2019分类,为1组A类和2组A类,是如何区分?https://www.emc.wiki/article-152-1.html
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